REYATAZ 150 mg, gélule

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Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
REYATAZ®

Date de l'AMM : 02/03/2004

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA (GRANDE BRETAGNE)

Composition

ATAZANAVIR 150 mg, sous forme de ATAZANAVIR (SULFATE D')
Gélule, administration orale

Présentation(s)

Code CIP : 3640438 ou 3400936404380

10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 gélule(s)
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 16/03/2004
Cette spécialité est agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 100%
Prix hors honoraire de dispensation : 331 €
Prix honoraire compris : 332 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Groupe générique : ATAZANAVIR (SULFATE D') équivalant à ATAZANAVIR 150 mg - REYATAZ 150 mg, gélule

Statut : Princeps

Conditions de prescription ou de délivrance :

Prescription initiale hospitalière annuelle
Liste I

Service médical rendu (SMR)

Avis du : 23/09/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par REYATAZ reste important dans lindication de lAMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Avis du : 28/05/2014
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : REYATAZ, co-administré avec une faible dose de ritonavir et en association à d'autres agents antirétroviraux, napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux alternatives disponibles chez lenfant à partir de 6 ans et chez ladolescent.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1747985
Avis du : 08/07/2009
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : REYATAZ (atazanavir) associé au ritonavir n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport à KALETRA (lopinavir/ritonavir) chez les patients adultes naïfs de traitement.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_828101
Avis du : 08/12/2004
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : IV (mineure)
Résumé de l'avis : Latazanavir associé au ritonavir représente une amélioration du service médical rendu mineure (niveau IV) en termes de tolérance et de commodité demploi par rapport au lopinavir/ritonavir chez les patients modérément prétraités.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_400131

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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