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Date de l'AMM : 25/06/2008
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : TAKEDA FRANCE
FENTANYL - 2,75 mg
Dispositif, administration transdermique
Statut : Générique
Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs - Point d'information
Avis du : 10/12/2008
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les douleurs chroniques d'origine cancéreuse, intenses ou rebelles aux autres antalgiques, en cas de douleurs stables.
Avis du : 10/12/2008
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans les douleurs non cancéreuses compte-tenu : des résultats observés dans les études déposées dans la lombalgie et l'arthrose en termes d'efficacité et de tolérance, de l'absence de donnée dans les autres modèles de douleurs non cancéreuses.
Avis du : 10/12/2008
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport aux spécialités DUROGESIC, dispositif transdermique.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_732613
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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