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Date de l'AMM : 29/09/1997
Spécialité Non commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE
FOIE DE POISSON (HUILE DE) - 20,000 g
Pommade, administration cutanée
OXYDE DE ZINC - 27,000 g
Pommade, administration cutanée
Avis du : 21/09/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par MITOSYL IRRITATIONS, pommade, est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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