Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
TASIGNA®


Date de l'AMM : 15/11/2017

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI)

Composition

    NILOTINIB 50 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE NILOTINIB MONOHYDRATÉ
    Gélule, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3012409 ou 3400930124093

    15 plaquettes PVC PVDC aluminium de 8 gélules (120 gélules en conditionnements multiples (3 x 40))
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 12/02/2019
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 100%
    Prix hors honoraire de dispensation : 898 €
    Prix honoraire compris : 899 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Information importante du 07/04/2016

Inhibiteurs de la tyrosine kinase BCR-ABL : Glivec®, Sprycel®, Tasigna®, Bosulif®, Iclusig® – le dépistage du virus de l'hépatite B (VHB) doit être réalisé avant initiation du traitement, en raison du risque de réactivation de l’hépatite B - Lettre aux professionnels de santé

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en ONCOLOGIE MEDICALE
  • Renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en HEMATOLOGIE
  • Renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en CANCEROLOGIE
  • Prescription initiale réservée à certains spécialistes
  • Prescription initiale hospitalière semestrielle
  • Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement


Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/09/2019

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