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Date de l'AMM : 21/04/2016
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée
Titulaire(s) de l'AMM : GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE)
TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE 10 mg, sous forme de FUMARATE DE TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE
Comprimé, administration orale
EMTRICITABINE - 200 mg
Comprimé, administration orale
Avis du : 07/06/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu de DESCOVY est important dans lindication de lAMM.
Avis du : 07/06/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : " Considérant,
- lefficacité, démontrée uniquement chez des patients virologiquement contrôlées versus TRUVADA (ténofovir disoproxil /emtricitabine),
- un profil de tolérance rénale et osseux peu différent de celui de TRUVADA,
- lexistence dalternatives thérapeutiques nexposant pas à un risque datteinte rénale et osseuse,
- labsence de donnée comparative chez les patients naïfs de traitement ayant une charge virale détectable,
la Commission considère que DESCOVY napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge des patients infectés par le virus de limmunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). "
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2774120
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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