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Date de l'AMM : 24/11/2003
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : PFIZER HOLDING FRANCE
POLYOSIDE (DE O-ACÉTYLATÉ) DE NEISSERIA MENINGITIDIS, GROUPE C (SOUCHE C11) CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE - 10 microgrammes polyoside (de O-acétylaté) de Neisseria meningitidis de groupe C (souche C11)
Suspension, administration intramusculaire
Avis du : 03/06/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par NEISVAC reste important dans lindication de lAMM et la population recommandée.
Avis du : 21/10/2009
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : I (majeure)
Résumé de l'avis : Ce vaccin conserve une amélioration du service médical rendu majeure (ASMR I) dans la prévention de ces maladies invasives dues à Neisseria meningitidis du sérogroupe C chez les nourrissons à partir de 12 mois, enfants, adolescents et jeunes adultes jusqu'à l'âge de 24 ans révolus.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_883298
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/12/2020
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