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Date de l'AMM : 03/02/2005
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : GALDERMA INTERNATIONAL
TÉTRACYCLINE 300 mg, sous forme de LYMÉCYCLINE
Gélule, administration orale
Statut : Princeps
Avis du : 20/03/2019
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu de TETRALYSAL 150 mg et 300 mg reste important dans leurs indications.
Avis du : 20/03/2019
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu de TETRALYSAL 150 mg reste insuffisant dans ces indications, comme pour toutes les spécialités de la même classe.
Avis du : 18/02/2009
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Cette spécialité est complément de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médicale rendu.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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