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Date de l'AMM : 18/05/1981
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)
DISOPYRAMIDE 250 mg, sous forme de DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE DE)
Comprimé, administration orale
Avis du : 16/09/2020
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par RYTHMODAN (disopyramide) est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles dans :
- la prévention des récidives de tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche .
- le traitement et la prévention des récidives de tachycardies ventriculaires .
- la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs dun défibrillateur.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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