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Date de l'AMM : 17/02/1999
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : ETHYPHARM
SULFATE DE MORPHINE - 20 mg
Gélule, administration orale
Avis du : 03/06/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par SKENAN et ACTISKENAN reste important dans :
- la prise en charge des douleurs dorigine cancéreuse ou neuropathique persistantes, intenses ou rebelles aux autres analgésiques
- la prise en charge des douleurs intenses ou rebelles rencontrées dans larthrose du genou ou de la hanche et dans la lombalgie chronique, comme traitement de dernier recours, à un stade où les solutions chirurgicales sont envisagées et chez des patients non candidats (refus ou contre-indication) à une chirurgie de remplacement prothétique (coxarthrose ou gonarthrose), pour une durée la plus courte possible du fait du risque deffet indésirable grave et de labsence de données à long terme. La place de cette classe thérapeutique doit être la plus réduite possible, après échec des autres mesures médicamenteuses et du traitement physique recommandés dans ces indications.
Avis du : 03/06/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par SKENAN et ACTISKENAN reste insuffisant dans les douleurs intenses ou rebelles rencontrées dans toutes les autres situations de douleurs chroniques non cancéreuses et non neuropathiques, notamment dans les rhumatismes inflammatoires chroniques, représentés principalement par la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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