Date de l'AMM : 31/05/2001

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS PHARMA

Composition

    VALSARTAN - 80 mg
    Comprimé, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3713864 ou 3400937138642

    Plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 03/07/2006
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

  • Code CIP : 3815464 ou 3400938154641

    Plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 07/08/2008
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 7 €
    Prix honoraire compris : 8 € (honoraire de dispensation : 1 €)

  • Code CIP : 3815470 ou 3400938154702

    56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 31/12/2016
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

  • Code CIP : 3815493 ou 3400938154931

    Plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 05/08/2008
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 21 €
    Prix honoraire compris : 23 € (honoraire de dispensation : 2 €)

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg - TAREG 80 mg, comprimé pelliculé - NISIS 80 mg, comprimé pelliculé .

Statut : Princeps

Information importante du 13/03/2013

Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d'emploi et des règles de bon usage - Point d'information

Information importante du 08/11/2013

Médicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine - Retour d’information sur le PRAC

Information importante du 14/04/2014

Retour d'information sur le PRAC - Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV - Point d'information

Information importante du 18/10/2017

Rappel - IEC / ARA II et grossesse : ne jamais utiliser au cours des 2ème et 3ème trimestres de grossesse, déconseillé au 1er trimestre - Point d'information

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 06/04/2016

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par les spécialités TAREG reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 09/03/2011

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle de l'enfant de 6 à 18 ans, TAREG n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1046796

  • Avis du : 20/10/2010

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : TAREG n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de l'insuffisance cardiaque symptomatique lorsque les IEC ne peuvent pas être utilisés ou en association aux IEC lorsque les bêtabloquants ne peuvent pas être utilisés.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_996888

  • Avis du : 20/10/2010

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : TAREG n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients cliniquement stables présentant une insuffisance cardiaque (IC) symptomatique ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche (DSVG) asymptomatique post-infarctus du myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours).

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_997503

  • Avis du : 29/03/2006

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : La Commission de la Transparence considère que TAREG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge de ces patients.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400990



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2019

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