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Date de l'AMM : 15/12/2015
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)
OXALIPLATINE - 5 mg
Solution, administration intraveineuse
Statut : Générique
Avis du : 25/01/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par OXALIPLATINE SUN est important dans les indications de lAMM.
Avis du : 25/01/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Cette spécialité est un médicament générique qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité ELOXATINE 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, déjà inscrite.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2744493
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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