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Date de l'AMM : 29/05/1995
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : GLAXOSMITHKLINE
SALMÉTÉROL BASE 50 microgrammes, sous forme de XINAFOATE DE SALMÉTÉROL
Poudre, administration inhalée
Avis du : 07/10/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par SEREVENT et SEREVENT DISKUS reste important dans l'asthme et dans le traitement symptomatique de la bronchopneumopathie chronique obstructive.
Avis du : 07/04/2004
Motif de l'évaluation : Modification des conditions d'inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : IV (mineure)
Résumé de l'avis : Ces spécialités apportent une amélioration du service médical rendu mineure (niveau IV) en termes defficacité par rapport à la stratégie thérapeutique habituelle de prise en charge des patients atteints de BPCO en labsence dun traitement symptomatique continu et une amélioration du service médical rendu mineure (niveau IV), par rapport à lipratropium (ATROVENT), en termes de modalités demploi (diminution du nombre de prise par jour) permettant une meilleure prise en charge avec conséquences cliniques possibles.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_399986
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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