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Date de l'AMM : 14/10/2013
Spécialité Non commercialisée - Autorisation abrogée
Titulaire(s) de l'AMM : FRESENIUS KABI FRANCE
OCTRÉOTIDE 50 microgrammes, sous forme de ACÉTATE D'OCTRÉOTIDE
Solution, administration intraveineuse, sous-cutanée
Avis du : 07/01/2015
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : le service médical rendu par OCTREOTIDE KABI 50 µg /ml,
100 µg /ml et 500 µg /ml, solutions injectables, est important dans les indications de lAMM.
Avis du : 22/01/2014
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par OCTREOTIDE KABI 50 µg /ml, 100 µg /ml et 500 µg /ml, solutions injectables, est important dans les indications de lAMM.
Avis du : 07/01/2015
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres spécialités à base doctréotide déjà inscrites.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2007180
Avis du : 22/01/2014
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Absence damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres spécialités à base doctréotide déjà inscrites.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1721771
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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