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Date de l'AMM : 30/12/1998
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE
LÉVOFLOXACINE 5 mg, sous forme de LÉVOFLOXACINE HÉMIHYDRATÉE
Solution, administration intraveineuse
Statut : Princeps
Profil de sécurité des quinolones administrées par voie générale - Point d'Information
Avis du : 12/04/2006
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces spécialités napportent pas damélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux fluoroquinolones indiquées dans les pyélonéphrites, les infections biliaires et les infections intestinales.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_400991
Avis du : 16/07/2003
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux fluoroquinolones indiquées dans la prostatite.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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