GELASPAN, solution pour perfusion

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Date de l'AMM : 05/01/2012

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : B BRAUN MELSUNGEN

Composition

CHLORURE DE POTASSIUM - 0,3 g
Solution, administration intraveineuse

CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ - 0,15 g
Solution, administration intraveineuse

ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ - 3,27 g
Solution, administration intraveineuse

CHLORURE DE SODIUM - 5,55 g
Solution, administration intraveineuse

CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ - 0,2 g
Solution, administration intraveineuse

GÉLATINE FLUIDE MODIFIÉE - 40 g
Solution, administration intraveineuse

Présentation(s)

Code CIP : 4199978 ou 3400941999789

20 poche(s) matière plastique (ECOBAG) de 500 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 17/08/2012
Cette spécialité est agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Information importante du 03/01/2017

Gelofusine, Gelaspan et Plasmion (gélatine fluide modifiée seule ou en association) : risque de réaction croisée en cas dallergie à la viande rouge et aux abats - Lettre aux professionnels de santé

Conditions de prescription ou de délivrance :

Liste I

Service médical rendu (SMR)

Avis du : 26/06/2013
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par GELASPAN est important dans lindication de lAMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Avis du : 26/06/2013
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : GELASPAN napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à GELOFUSINE.

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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