PLASMION, solution pour perfusion

Date de l'AMM : 04/06/1998

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : FRESENIUS KABI FRANCE

Composition

GÉLATINE 3,0000 g, sous forme de GÉLATINE FLUIDE MODIFIÉE
Solution, administration intraveineuse

SODIUM (LACTATE DE) ANHYDRE 0,3360 g, sous forme de LACTATE DE SODIUM, SOLUTION DE
Solution, administration intraveineuse

CHLORURE DE POTASSIUM - 0,0373 g
Solution, administration intraveineuse

CHLORURE DE SODIUM - 0,5382 g
Solution, administration intraveineuse

CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ - 0,0305 g
Solution, administration intraveineuse

Présentation(s)

Code CIP : 5793873 ou 3400957938734

20 poche(s) Freeflex polyoléfine sans PVC de 500 ml
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 15/06/2011
Cette spécialité est agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Information importante du 03/01/2017

Gelofusine, Gelaspan et Plasmion (gélatine fluide modifiée seule ou en association) : risque de réaction croisée en cas dallergie à la viande rouge et aux abats - Lettre aux professionnels de santé

Conditions de prescription ou de délivrance :

Liste I

Service médical rendu (SMR)

Avis du : 06/04/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est important.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Avis du : 06/04/2011
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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