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Date de l'AMM : 15/11/2021
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée
Titulaire(s) de l'AMM : STADA ARZNEIMITTEL AG
ADALIMUMAB - 40 mg
Solution, administration sous-cutanée
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/10/2024