Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
SOLUMÉDROL 1 g®


Date de l'AMM : 23/09/1991

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : PFIZER HOLDING FRANCE

Composition

    MÉTHYLPREDNISOLONE 1000,00 mg, sous forme de MÉTHYLPREDNISOLONE (HÉMISUCCINATE DE)
    Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 3867722 ou 3400938677225

    1 flacon(s) en verre - ampoule(s) en verre de 15,6 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 16/06/2008
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 13 €
    Prix honoraire compris : 14 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  • Prescription hospitalière
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 03/10/2018

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : que le service médical rendu par SOLU-MEDROL 20 mg/2 ml, 40 mg/2 ml, 120 mg/2 ml et SOLUMEDROL 1g reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 29/10/2008

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : Commentaires sans chiffrage de l'ASMR ()

    Résumé de l'avis : La Commission de la Transparence considère que, dans le cadre de sa mise à disposition en ville, SOLUMEDROL conserve son intérêt dans la prise en charge des patients relevant d'une corticothérapie intra-veineuse à forte dose.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_718921



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2019

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