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Date de l'AMM : 15/06/2011
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée
Titulaire(s) de l'AMM : VIROPHARMA (BELGIQUE)
INHIBITEUR DE C1 HUMAIN - 500 unités
Poudre, administration intraveineuse
Avis du : 25/07/2018
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par CINRYZE reste important dans ses trois indications de lAMM faisant lobjet de la présente réévaluation.
Avis du : 06/12/2017
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : " Le service médical rendu par CINRYZE est important dans :
- le traitement et la prévention avant une intervention des crises dangioedème chez les enfants (âgés de 2 ans et plus jusquà ladolescent) présentant un angioedème héréditaire (AEH).
- la prévention systématique des crises dangioedème chez les enfants (âgés de 6 ans et plus jusquà ladolescent) présentant des crises sévères et récidivantes dangioedème héréditaire (AEH), intolérants ou pas suffisamment protégés par des traitements préventifs par voie orale, ou chez les patients pour lesquels la prise en charge aiguë répétée savère inadaptée. "
Avis du : 20/06/2012
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM.
Avis du : 25/07/2018
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Compte tenu de labsence de nouvelle donnée clinique, la Commission estime que son appréciation précédente nest pas modifiée, CINRYZE napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge, chez les adultes et les adolescents, de la crise dangioedème, de la prévention avant une intervention de la crise dangioedème et dans la prévention systématique de la crise sévère et récidivante dangioedème héréditaire.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2873701
Avis du : 06/12/2017
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : " Compte tenu :
- du faible niveau de preuve de la démonstration defficacité en pédiatrie reposant sur des analyses post-hoc de sous-groupes ou des études non comparatives ayant inclus un faible nombre de patients, alors que la comparaison versus un comparateur cliniquement pertinent était possible dans le traitement des crises dangioedème et la prévention courte intermittente en cas de geste invasif (intervention chirurgicale, soins dentaires,
- du profil de tolérance de CINRYZE,
- du besoin médical identifié dans la prévention systématique des crises dangioedème héréditaire impactant la qualité de vie et susceptibles de mettre en jeu le pronostic vital,
la Commission estime que CINRYZE napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des crises dangioedème et la prévention avant une intervention des crises dangioedème chez les enfants (âgés de 2 ans et plus jusquà ladolescent) présentant un angioedème héréditaire (AEH) et dans la prévention systématique des crises dangioedème chez les enfants âgés de plus de 6 ans jusquà ladolescent présentant des crises sévères et récidivantes dangioedème héréditaire (AEH). "
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2814681
Avis du : 20/06/2012
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Dans la stratégie de prise en charge de l'AOH, CYNRYZE n'apporte pas d'amélioration du Service Médical Rendu (ASMR V) par rapport aux traitements déjà disponibles.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1264432
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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