MYOCET 50 mg, poudre, dispersion et solvant pour solution à diluer pour dispersion pour perfusion

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Date de l'AMM : 13/07/2000

Spécialité Non commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : TEVA (PAYS-BAS)

Composition

DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) - 50 mg
Flacon de poudre contenant la substance active, administration intraveineuse

Présentation(s)

Code CIP : 5632609 ou 3400956326099

2 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 26/12/2019
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Conditions de prescription ou de délivrance :

Prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
Prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
Prescription hospitalière
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Liste I

Service médical rendu (SMR)

Avis du : 07/03/2018
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par MYOCET est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans lindication de lAMM.

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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