Date de l'AMM : 16/06/2011

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : MYLAN SAS

Composition

    CHLORHYDRATE D'IDARUBICINE - 1 mg
    Solution, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5802537 ou 3400958025372

    1 flacon(s) en verre de 5 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 09/01/2013
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

  • Code CIP : 5802566 ou 3400958025662

    1 flacon(s) en verre de 10 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 09/01/2013
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : IDARUBICINE (CHLORHYDRATE D') 1 mg/ml - ZAVEDOS 5 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).

Statut : Générique

Groupe générique : IDARUBICINE (CHLORHYDRATE D') 1 mg/ml - ZAVEDOS 10 mg/10 ml, solution pour perfusion (flacon de 10 ml)

Statut : Générique

Groupe générique : IDARUBICINE (CHLORHYDRATE D') 1 mg/ml - ZAVEDOS 20 mg/20 ml, solution pour perfusion (flacon de 20 ml)

Statut : Générique

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
  • Prescription hospitalière
  • Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 07/09/2011

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications des princeps.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 07/09/2011

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ZAVEDOS 5 mg, ZAVEDOS 10 mg et ZAVEDOS 20 mg, poudre pour solution pour perfusion.



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/01/2020

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