Date de l'AMM : 08/11/2011

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée

Titulaire(s) de l'AMM : B BRAUN MELSUNGEN

Composition

    CHLORURE DE POTASSIUM - 0,298 g
    Solution, administration intraveineuse

    CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATÉ - 0,367 g
    Solution, administration intraveineuse

    ACÉTATE DE SODIUM TRIHYDRATÉ - 3,266 g
    Solution, administration intraveineuse

    CHLORURE DE SODIUM - 6,252 g
    Solution, administration intraveineuse

    ACIDE MALIQUE - 0,671 g
    Solution, administration intraveineuse

    CHLORURE DE MAGNÉSIUM HEXAHYDRATÉ - 0,203 g
    Solution, administration intraveineuse

    HYDROXYÉTHYLAMIDON 130/0,4 - 60 g
    Solution, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 2184292 ou 3400921842920

    20 poche(s) (ECOBAG) polypropylène polyéthylène polyester suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 07/05/2012
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Information importante du 18/07/2013

Médicaments contenant de l'hydroxyéthylamidon : Point d'étape sur la réévaluation du bénéfice/risque -

Information importante du 20/11/2013

Hydroxyéthylamidon : Restrictions d’utilisation des médicaments à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) - Lettre aux professionnels de santé

Information importante du 18/12/2017

Produits à base d’hydroxyéthyl-starch (HES) : retour d’information sur le PRAC de novembre 2017

Information importante du 26/01/2018

Produits à base d’hydroxyéthylamidon (HES), signaux concernant la contraception hormonale et l’hydrochlorothiazide : retour d’information sur le PRAC de janvier 2018 - Point d'Information

Information importante du 26/04/2018

Produits à base d’hydroxyethyl starch (HES), méthotrexate : retour d’information sur le PRAC d’avril 2018 - Point d'information

Information importante du 07/06/2018

Produits à base d’hydroxyethyl starch (HES), Esmya (ulipristal), dolutegravir : retour d’information sur le PRAC de mai 2018 - Point d'information

Information importante du 21/08/2018

Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) : maintien des AMM sous réserve du strict respect des conditions d’utilisation - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 29/10/2014

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Modéré

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ISOVOL 6% est modéré après échec des cristalloïdes dans la nouvelle indication de l’AMM uniquement dans un contexte post-opératoire ou pour la prise en charge d’une hémorragie aigue.



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2019

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