Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
BINOCRIT®


Date de l'AMM : 28/08/2007

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : SANDOZ (AUTRICHE)

Composition

    ÉPOÉTINE ALFA - 2000 UI
    Solution, administration intraveineuse, sous-cutanée

Présentation(s)

  • Code CIP : 3821499 ou 3400938214994

    6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 25/07/2008
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 72 €
    Prix honoraire compris : 73 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Information importante du 28/07/2017

Valproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, Zinbryta (daclizumab) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2017 - Point d'Information

Information importante du 22/09/2017

Epoétines recombinantes humaines : Nouvelles mises en garde sur des réactions cutanées sévères - Lettre aux professionnels de santé

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
  • Prescription initiale hospitalière annuelle
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 08/01/2020

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par les spécialités BINOCRIT (époétine alpha), reste important dans :
    - le traitement de l’anémie secondaire à l’insuffisance rénale,
    - les transfusions autologues différées et la réduction de l’exposition aux transfusions de sang homologue chez les patients devant subir une chirurgie orthopédique majeure programmée selon le libellé de l’AMM,
    - le traitement de l’anémie symptomatique chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques primitifs de risque faible ou intermédiaire-12 et dont le taux sérique d'érythropoïétine est faible (< 200 mU/mL).

  • Avis du : 08/01/2020

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Modéré

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par les spécialités BINOCRIT (époétine alpha), reste modéré dans le traitement de l’anémie et dans la réduction des besoins transfusionnels lors d’une chimiothérapie.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 05/12/2018

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : En tant que médicament biosimilaire, BINOCRIT n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la biothérapie de référence, EPREX.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2891864

  • Avis du : 01/04/2009

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : BINOCRIT n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V), par rapport à EPREX.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_773284

  • Avis du : 20/02/2008

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : BINOCRIT, en tant que spécialité « biosimilaire » d'EPREX, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_657530



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/09/2020

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