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Date de l'AMM : 06/07/2015
Spécialité Non commercialisée - Autorisation abrogée
Titulaire(s) de l'AMM : ELPEN PHARMACEUTICAL CO. INC (GRÈCE)
SALMÉTÉROL 50 microgrammes, sous forme de XINAFOATE DE SALMÉTÉROL
Poudre, administration inhalée
PROPIONATE DE FLUTICASONE - 250 microgrammes
Poudre, administration inhalée
Avis du : 16/12/2015
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par SALMESON 250 µg/50 µg et 500 µg/50 µg est important dans le traitement continu de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée.
Avis du : 16/12/2015
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par SALMESON 500 µg/50 µg est modéré dans le traitement symptomatique de la BPCO chez les patients dont le VEMS (mesuré avant administration d'un bronchodilatateur) est inférieur à 60 % de la valeur théorique et présentant des antécédents d'exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu.
Avis du : 16/12/2015
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Dans l'ensemble des indications de l'AMM, les spécialités SALMESON 250 µg/50 µg et 500 µg/50 µg n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de référence SERETIDE DISKUS 250 µg/50 µg et 500 µg/50 µg.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2585426
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/10/2024