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Date de l'AMM : 05/05/2003
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS PHARMA
CHLORHYDRATE DE MÉTHYLPHÉNIDATE - 30 mg
Gélule, administration orale
Méthylphénidate : données dutilisation et de sécurité demploi en France - Point d'Information
Avis du : 24/06/2020
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par RITALINE LP (méthylphénidate) et RITALINE 10 mg, comprimé (méthylphénidate) reste important dans le cadre dune prise en charge thérapeutique globale du TDAH chez lenfant de 6 ans et plus, lorsquune prise en charge psychologique, éducative et sociale seule s'avère insuffisante.
Le service médical rendu par RITALINE 10 mg, comprimé reste important dans lindication de narcolepsie avec ou sans cataplexie en cas dinefficacité du modafinil chez ladulte et lenfant de plus de 6 ans.
Avis du : 12/12/2018
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par les spécialités RITALINE LP et RITALINE reste important dans le cadre d'une prise en charge thérapeutique globale du TDAH chez l'enfant de 6 ans et plus lorsquune prise en charge psychologique, éducative et sociale seule s'avère insuffisante.
Le service médical rendu par RITALINE comprimé sécable reste important dans le traitement de la narcolepsie avec ou sans cataplexie en cas d'inefficacité du modafinil chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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