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Date de l'AMM : 24/02/1998
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : TAKEDA FRANCE
PANTOPRAZOLE 40 mg, sous forme de PANTOPRAZOLE SODIQUE ANHYDRE
Poudre, administration intraveineuse
Statut : Princeps
Avis du : 16/09/2020
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par INIPOMP et EUPANTOL reste important dans les indications de lAMM.
Avis du : 09/05/2012
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités reste important.
Avis du : 07/01/2009
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : INIPOMP n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres IPP dans les indications de l'AMM, chez l'adulte.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_763744
Avis du : 16/11/2005
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : Commentaires sans chiffrage de l'ASMR ()
Résumé de l'avis : INIPOMP 40mg injectable conserve le niveau dASMR reconnu par la Commission dans son avis du 27 mai 1998.
Avis du : 21/05/2003
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux autres IPP dans l'indication traitement au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_399853
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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