INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - MédicInfo - Médicaments - Le Moniteur des pharmacies.fr

Date de l'AMM : 24/02/1998

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : TAKEDA FRANCE

Composition

    PANTOPRAZOLE 40 mg, sous forme de PANTOPRAZOLE SODIQUE ANHYDRE
    Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 3460618 ou 3400934606182

    1 flacon(s) en verre de 42,3 mg
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 19/06/1999
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 5 €
    Prix honoraire compris : 6 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).

Statut : Princeps

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Liste II

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 16/09/2020

    Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par INIPOMP et EUPANTOL reste important dans les indications de l’AMM.

  • Avis du : 09/05/2012

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités reste important.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 07/01/2009

    Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : INIPOMP n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres IPP dans les indications de l'AMM, chez l'adulte.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_763744

  • Avis du : 16/11/2005

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : Commentaires sans chiffrage de l'ASMR ()

    Résumé de l'avis : INIPOMP 40mg injectable conserve le niveau d’ASMR reconnu par la Commission dans son avis du 27 mai 1998.

  • Avis du : 21/05/2003

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux autres IPP dans l'indication traitement au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_399853



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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