Date de l'AMM : 20/10/1980

Spécialité Non commercialisée - Autorisation archivée

Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS PHARMA

Composition

    DICLOFÉNAC SODIQUE - 0,075 g
    Solution, administration intramusculaire

Présentation(s)

  • Code CIP : 3245222 ou 3400932452224

    2 ampoule(s) en verre de 3 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 31/03/2016
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 30%
    Prix hors honoraire de dispensation : 2 €
    Prix honoraire compris : 3 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Information importante du 26/01/2017

Rappel : Jamais d'AINS à partir du début du 6ème mois de grossesse - Point d'Information

Information importante du 26/09/2018

Rappel du bon usage du diclofenac après la publication d’une nouvelle étude relative au risque cardiovasculaire

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Liste II

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 22/07/2015

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : " Le service médical rendu par VOLTARENE 25 mg, 50 mg, LP 75 mg, LP 100 mg reste important dans le traitement :
    • des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique,
    • des radiculalgies sévères,
    • des arthrites microcristallines,
    • des rhumatismes inflammatoires infantiles,
    • de l’arthrose,
    • des dysménorrhées essentielles, après bilan étiologique.
    Le service médical rendu par VOLTARENE 75 mg/3 ml, solution injectable reste important dans les coliques néphrétiques. "

  • Avis du : 22/07/2015

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Insuffisant

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par VOLTARENE 25 mg, 50 mg, LP 75 mg, LP 100 mg est insuffisant dans la sous-population des patients présentant des facteurs de risque de survenue d’un événement cardiovasculaire.
    Le service médical rendu par VOLTARENE ENFANT, suppositoire est insuffisant dans la sous-population des enfants qui pourraient présenter des facteurs de risque de survenue d’un événement cardiovasculaire.
    Le service médical rendu par VOLTARENE 100 mg, suppositoire est insuffisant dans la sous-population des patients présentant des facteurs de risque de survenue d’un événement cardiovasculaire.
    Le service médical rendu par VOLTARENE 75 mg/3 ml, solution injectable est insuffisant dans la sous-population des patients présentant des facteurs de risque de survenue d’un événement cardiovasculaire.

  • Avis du : 22/07/2015

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Modéré

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par VOLTARENE 25 mg, 50 mg, LP 75 mg, LP 100 mg reste modéré dans les rhumatismes abarticulaires et les lombalgies.
    Le service médical rendu par VOLTARENE ENFANT, suppositoire reste modéré dans ses indications.
    Le service médical rendu par VOLTARENE 100 mg, suppositoire reste modéré dans ses indications.
    Le service médical rendu par VOLTARENE 75 mg/3 ml, solution injectable reste modéré dans les rhumatismes inflammatoires en poussée, les lombalgies aiguës, les radiculalgies.



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/09/2019

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