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Date de l'AMM : 06/08/2018
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE - 1 g
Poudre, administration intraveineuse
Statut : Générique
Avis du : 04/12/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par la spécialité VANCOMYCINE HIKMA 500 mg et 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion est important dans les indications de lAMM.
Avis du : 03/10/2018
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de lAMM.
Avis du : 04/12/2019
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : La spécialité VANCOMYCINE HIKMA 500 mg et 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3124678
Avis du : 03/10/2018
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces spécialités napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de vancomycine déjà inscrites.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2879361
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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