ERYTHROMYCINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

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Date de l'AMM : 02/12/2016

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : PANPHARMA

Composition

ÉRYTHROMYCINE 500 mg, sous forme de LACTOBIONATE D'ÉRYTHROMYCINE
Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

Code CIP : 5502371 ou 3400955023715

10 flacon(s) en verre de 500 mg
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 01/01/2018
Cette spécialité est agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : ERYTHROMYCINE (LACTOBIONATE D') équivalant à ERYTHROMYCINE 500 mg - ERYTHROCINE 0,5 g, lyophilisat pour usage parentéral (IV)

Statut : Générique

Conditions de prescription ou de délivrance :

Réservé à l'usage HOSPITALIER
Liste I

Service médical rendu (SMR)

Avis du : 13/09/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ERYTHROMYCINE PANPHARMA 500 mg et ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion est important dans les indications et aux posologies de lAMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Avis du : 13/09/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces spécialités napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux princeps ERYTHROCINE 0,5 g, lyophilisat pour usage parentéral (I.V.) et ERYTHROCINE 1 g I.V., lyophilisat pour préparation injectable déjà inscrits.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2795328

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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