REMIFENTANIL MYLAN 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Date de l'AMM : 13/07/2010

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : MYLAN SAS

Composition

RÉMIFENTANYL 2 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL
Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

• Code CIP : 5772894 ou 3400957728946
  
  10 flacon(s) en verre
  Présentation active
  Date de déclaration de commercialisation : 01/06/2011
  Cette spécialité est agréée aux collectivités
  
  Taux de remboursement : 0%
  Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
  Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 2 mg - ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Statut : Générique

Conditions de prescription ou de délivrance :

• Stupéfiants
• Réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
• Réservé à l'usage HOSPITALIER
• Réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
• Prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
• Prescription limitée à 7 jours
• Prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée

Service médical rendu (SMR)

• Avis du : 06/10/2010

  Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

  Valeur du SMR : Important

  Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

• Avis du : 06/10/2010

  Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

  Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

  Résumé de l'avis : Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2019