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Date de l'AMM : 22/08/1990
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
DIPYRIDAMOLE - 10 mg
Solution, administration intraveineuse
Avis du : 10/05/2006
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
Valeur du SMR : Faible
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par la spécialité PERSANTINE 10 mg/2 ml, solution injectable, ampoule est faible dans l'indication de l'AMM.
Avis du : 10/05/2006
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par la spécialité PERSANTINE 75 mg, comprimé enrobé est insuffisant dans l'ensemble des indications de l'AMM.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/01/2021
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