Date de l'AMM : 09/10/1998

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI)

Composition

    BASILIXIMAB - 20 mg
    Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5618928 ou 3400956189281

    1 flacon(s) en verre - ampoule(s) en verre de 5 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 02/03/1999
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Information importante du 10/09/2014

SIMULECT® (basiliximab) - Utilisation hors AMM dans la prévention du rejet du greffon après transplantation cardiaque : mise en garde - Lettre aux professionnels de santé

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Liste I


Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2019

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