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Date de l'AMM : 27/12/2006
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)
MÉTHYLPHÉNIDATE 17,30 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE MÉTHYLPHÉNIDATE
Gélule, administration orale
Méthylphénidate : données dutilisation et de sécurité demploi en France - Point d'Information
Avis du : 24/06/2020
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par QUASYM LP (méthylphénidate) reste important dans le cadre dune prise en charge thérapeutique globale du TDAH chez lenfant de 6 ans et plus, lorsquune prise en charge psychologique, éducative et sociale seule s'avère insuffisante.
Avis du : 10/03/2010
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Les spécialités QUASYM LP 10 mg, 20 mg et 30 mg n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de méthylphénidate, à libération immédiate ou prolongée.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_939181
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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