Date de l'AMM : 29/12/2010

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : EVOLUPHARM

Composition

    IBUPROFÈNE - 400 mg
    Comprimé, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 4992955 ou 3400949929559

    Plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 15/06/2012
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 2 €
    Prix honoraire compris : 3 € (honoraire de dispensation : 1 €)

  • Code CIP : 4992961 ou 3400949929610

    Plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 19/06/2012
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 3 €
    Prix honoraire compris : 4 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Groupe générique : IBUPROFENE 400 mg - BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé.

Statut : Générique

Information importante du 17/06/2014

Médicaments contenant de la bromocriptine, médicaments contenant de la méthadone et de la povidone, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses : retour d’information sur le PRAC de juin 2014 - Point d'information

Information importante du 16/12/2014

Médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses, retour d’information sur le PRAC de décembre 2014 - Point d'information

Information importante du 13/04/2015

Recommandations du PRAC concernant le risque cardiovasculaire des médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses -Point d'Information

Information importante du 04/06/2015

Médicaments contenant de l’ibuprofène, de la polymyxine, de la dompéridone : retour sur la réunion de mai 2015 du CMDh - Point d'Information

Information importante du 26/01/2017

Rappel : Jamais d'AINS à partir du début du 6ème mois de grossesse - Point d'Information

Information importante du 10/01/2018

Rappel sur le bon usage de l’ibuprofène après la publication d’une étude qui suggère des perturbations de la physiologie testiculaire

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Liste II

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 07/09/2011

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Conformément aux avis précédents rendus pour les spécialités de la même classe, le service médical rendu par IBUPROFENE ACTAVIS est important dans toutes les autres indications de l'AMM.

  • Avis du : 07/09/2011

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Modéré

    Résumé de l'avis : Conformément aux avis précédents rendus pour les spécialités de la même classe, le service médical rendu par IBUPROFENE ACTAVIS est modéré dans le traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des rhumatismes abarticulaires et des lombalgies,

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 07/09/2011

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/03/2019

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