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Date de l'AMM : 08/06/1993
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : AMDIPHARM
RUTOSIDE - 250 mg
Comprimé, administration orale
MÉLILOT (EXTRAIT SEC DE) - 30 mg soit 5 mg quantité exprimée en coumarine
Comprimé, administration orale
Avis du : 05/07/2006
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu de cette spécialité est insuffisant pour justifier sa prise en charge dans les indications de lAMM.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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