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Date de l'AMM : 26/10/2009
Spécialité Non commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : FRESENIUS KABI FRANCE
IMIPÉNEM ANHYDRE 250 mg, sous forme de IMIPÉNEM MONOHYDRATÉ
Poudre, administration intraveineuse
CILASTATINE ANHYDRE 250 mg, sous forme de CILASTATINE SODIQUE
Poudre, administration intraveineuse
Statut : Générique
Avis du : 16/12/2009
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités est important.
Avis du : 16/12/2009
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à TIENAM 250 mg/250 mg et 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion.
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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