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Date de l'AMM : 28/02/2005
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : AMGEN EUROPE
DARBÉPOÉTINE ALFA - 500 microgrammes
Solution, administration sous-cutanée
Avis du : 20/05/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ARANESP reste important dans lindication « Traitement de lanémie symptomatique liée à linsuffisance rénale chronique chez ladulte et lenfant ».
Avis du : 20/05/2015
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ARANESP reste modéré dans lindication « Traitement de lanémie symptomatique chez des patients adultes atteints de pathologies malignes non myéloïdes et recevant une chimiothérapie ».
Avis du : 29/10/2008
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : ARANESP n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport aux autres érythropoïétines dans cette extension d'indication
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_718927
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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