VASTAREL 20 mg/ml, solution buvable, gouttes

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Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
VASTAREL®

Date de l'AMM : 02/05/1979

Spécialité Non commercialisée - Autorisation archivée

Titulaire(s) de l'AMM : LES LABORATOIRES SERVIER

Composition

TRIMÉTAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) - 2 g
Solution, administration orale

Présentation(s)

Code CIP : 3227520 ou 3400932275205

1 flacon(s) en verre de 60 ml avec compte-gouttes polyéthylène
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 26/12/2017
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : TRIMETAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 20 mg/ml - VASTAREL 20 mg/ml, solution buvable gouttes.

Statut : Princeps

Information importante du 13/03/2017

Trimétazidine (Vastarel et génériques) : prescription initiale annuelle réservée aux cardiologues - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

Prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
Prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
Liste I

Service médical rendu (SMR)

Avis du : 14/09/2011
Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par VASTAREL (trimétazidine) et ses génériques est insuffisant pour justifier de sa prise en charge par la solidarité nationale, dans la prise en charge de l'angor stable, compte tenu d'une quantité d'effet faible et des risques de survenue d'événements graves (neurologiques et hématologiques) associés à son utilisation.
Le service médical rendu par VASTAREL (trimétazidine) et ses génériques est insuffisant pour justifier de sa prise en charge par la solidarité nationale, dans la prise en charge des vertiges et acouphènes, compte tenu d'une quantité d'effet mal établie et des risques de survenue d'événements graves (neurologiques et hématologiques) associés à son utilisation.
Avis du : 05/12/2007
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Faible
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités reste faible dans le « traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes ».
Avis du : 05/12/2007
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités reste insuffisant dans le « traitement d'appoint des baisses d'acuité et des troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire ».
Avis du : 05/12/2007
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités reste modéré dans le « traitement prophylactique de la crise d'angine de poitrine ».

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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