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Date de l'AMM : 17/12/2004
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : ELI LILLY (PAYS BAS)
DULOXÉTINE BASE 60 mg, sous forme de DULOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE)
Gélule, administration orale
Statut : Princeps
Avis du : 02/03/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par CYMBALTA dans le traitement de lépisode dépressif majeur reste important.
Le service médical rendu par CYMBALTA dans le traitement des douleurs neuropathiques diabétiques périphériques reste important.
Avis du : 02/03/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis : Le service médical rendu de ces spécialités dans le trouble anxiété généralisée est modéré.
Avis du : 14/03/2007
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : CYMBALTA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres antidépresseurs dans la prise en charge de l'épisode dépressif majeur (c'est à dire caractérisé).
En l'absence de données comparatives, CYMBALTA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux traitements habituellement utilisés dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_523247
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/12/2020
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