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Date de l'AMM : 20/11/1992
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : ASTRAZENECA
SULFATE DE TERBUTALINE - 5,0 mg
Solution, administration inhalée
Statut : Princeps
Avis du : 30/11/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose est important dans les indications de lAMM.
Avis du : 16/03/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : " Le service médical rendu par BRICANYL TURBUHALER 500 µg/dose reste important dans :
- le traitement symptomatique de la crise dasthme.
- le traitement symptomatique des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de la bronchite chronique obstructive lorsquil existe une composante réversible.
- la prévention de lasthme deffort.
- le test de réversibilité de lobstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires.
Le service médical rendu par BRICANYL 5 mg/2 ml reste important dans :
- le traitement symptomatique des asthmes aigus graves.
- le traitement des poussées aiguës des broncho-pneumopathies chroniques obstructives de ladulte.
Le service médical rendu par BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, reste important dans :
- le traitement symptomatique de lasthme aigu grave de ladulte et de lenfant de plus de 2 ans par voie S.C.
- le traitement de lasthme aigu grave de ladulte (état de mal asthmatique). "
Avis du : 16/03/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, reste insuffisant dans le traitement à court terme du travail prématuré sans complication.
Avis du : 16/03/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par BRICANYL LP 5 mg, comprimé à libération prolongée, reste modéré.
Avis du : 30/11/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2730821
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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