BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose - MédicInfo - Médicaments - Le Moniteur des pharmacies.fr
Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
BRICANYL® solution pour inhalation par nébuliseur


Date de l'AMM : 20/11/1992

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : ASTRAZENECA

Composition

    SULFATE DE TERBUTALINE - 5,0 mg
    Solution, administration inhalée

Présentation(s)

  • Code CIP : 3657321 ou 3400936573215

    20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 22/03/2017
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 6 €
    Prix honoraire compris : 7 € (honoraire de dispensation : 1 €)

  • Code CIP : 3657338 ou 3400936573383

    50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 22/03/2017
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 14 €
    Prix honoraire compris : 15 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Groupe générique : TERBUTALINE (SULFATE DE) 5 mg/2 ml - BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Statut : Princeps

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  • Prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 30/11/2016

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose est important dans les indications de l’AMM.

  • Avis du : 16/03/2016

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : " Le service médical rendu par BRICANYL TURBUHALER 500 µg/dose reste important dans :
    - le traitement symptomatique de la crise d’asthme.
    - le traitement symptomatique des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de la bronchite chronique obstructive lorsqu’’il existe une composante réversible.
    - la prévention de l’asthme d’effort.
    - le test de réversibilité de l’obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires.
    Le service médical rendu par BRICANYL 5 mg/2 ml reste important dans :
    - le traitement symptomatique des asthmes aigus graves.
    - le traitement des poussées aiguës des broncho-pneumopathies chroniques obstructives de l’adulte.
    Le service médical rendu par BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, reste important dans :
    - le traitement symptomatique de l’asthme aigu grave de l’adulte et de l’enfant de plus de 2 ans par voie S.C.
    - le traitement de l’asthme aigu grave de l’adulte (état de mal asthmatique). "

  • Avis du : 16/03/2016

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Insuffisant

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, reste insuffisant dans le traitement à court terme du travail prématuré sans complication.

  • Avis du : 16/03/2016

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Modéré

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par BRICANYL LP 5 mg, comprimé à libération prolongée, reste modéré.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 30/11/2016

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2730821



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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