PRODILANTIN 75 mg/mL, solution à diluer pour perfusion/solution injectable - MédicInfo - Médicaments - Le Moniteur des pharmacies.fr

Date de l'AMM : 06/08/1998

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : PFIZER HOLDING FRANCE

Composition

    PHÉNYTOÏNE SODIQUE 50 mg, sous forme de FOSPHÉNYTOÏNE SODIQUE HEPTAHYDRATÉ
    Solution, administration intramusculaire, intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5610950 ou 3400956109500

    10 flacon(s) en verre de 10 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 03/05/1999
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : FOSPHENYTOINE SODIQUE 75 mg/ml - PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable

Statut : Princeps

Information importante du 24/04/2019

Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur les risques de malformations et de troubles neuro-développementaux - Point d'information

Information importante du 01/02/2021

PRODILANTIN 75 mg/ml (fosphénytoïne sodique), équivalent à 50 mg/ml de phénytoïne sodique (EP) : nouvelle diffusion des guides posologiques (adulte et enfant) afin d'éviter l'utilisation chez les enfants de moins de 5 ans et les erreurs médicamenteuses

Information importante du 25/05/2023

Prodilantin (fosphénytoïne sodique) ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 5 ans

Information importante du 29/11/2023

Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître

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Information importante du 25/05/2023

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Information importante du 29/11/2023

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Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  • Liste II


Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/06/2024

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