ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

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Date de l'AMM : 06/12/1996

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)

Composition

RÉMIFENTANIL BASE 1,0 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL
Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

Code CIP : 5601394 ou 3400956013944

5 flacon(s) en verre
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 19/06/1997
Cette spécialité est agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 0%
Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 1 mg - ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Statut : Princeps

Conditions de prescription ou de délivrance :

Stupéfiants
Réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Réservé à l'usage HOSPITALIER
Réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
Prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
Prescription limitée à 7 jours
Prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021

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