Date de l'AMM : 14/03/2018

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : TILLOMED FRANCE

Composition

    CLOFARABINE - 1 mg
    Solution, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5505361 ou 3400955053613

    1 flacon(s) en verre de 20 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 21/02/2019
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : CLOFARABINE 1 mg/1 mL - EVOLTRA 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Statut : Générique

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
  • Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 13/06/2018

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par CLOFARABINE TILLOMED 1 mg/ml est important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 13/06/2018

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité princeps EVOLTRA 1 mg/ml, déjà inscrite.

    Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2858352;



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/08/2019

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