MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule

Date de l'AMM : 21/09/2010

Spécialité Non commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

Composition

MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL - 250 mg
Gélule, administration orale

Présentation(s)

• Code CIP : 4946599 ou 3400949465996
  
  Plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Présentation active
  Date de déclaration de commercialisation : 10/04/2020
  Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
  
  Taux de remboursement : 100%
  Prix hors honoraire de dispensation : 51 €
  Prix honoraire compris : 52 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg - CELLCEPT 250 mg, gélule.

Statut : Générique

Information importante du 25/06/2015

Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : risque d’avortements spontanés et de malformations en cas d’exposition pendant la grossesse -Point d'Information

Information importante du 25/11/2015

Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : nouvelles contre-indications et mesures de prévention de la grossesse en raison du risque important de tératogénicité - point d'Information

Information importante du 19/06/2018

Actualisation des mesures de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse - Point d’information

Information importante du 16/07/2018

Réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse : mise à disposition des guides et du formulaire d’accord de soins actualisés - Point d'information

Information importante du 10/02/2020

Mycophénolate : l’ANSM rappelle les conditions de sa prescription et de sa délivrance car son utilisation pendant la grossesse persiste - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

• Prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
• Prescription initiale hospitalière annuelle
• Pour tous les patients :
• Pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
• Liste I
• Délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021