PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable

Date de l'AMM : 12/10/1988

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : MERCK SANTE

Composition

FLUINDIONE - 20 mg
Comprimé, administration orale

Présentation(s)

• Code CIP : 3348413 ou 3400933484132
  
  Plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Présentation active
  Date de déclaration de commercialisation : 19/09/1995
  Cette spécialité est agréée aux collectivités
  
  Taux de remboursement : 30%
  Prix hors honoraire de dispensation : 3 €
  Prix honoraire compris : 4 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Information importante du 25/03/2015

Préviscan : changement de couleur des comprimés pour limiter le risque d'erreurs médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé

Information importante du 25/04/2016

Previscan® (fluindione) et Permixon® (Serenoa repens) : confusion pouvant être à l’origine de manifestations hémorragiques parfois graves - Lettre aux professionnels de santé

Information importante du 09/01/2017

Risques hémorragique et thromboembolique associés à la double anticoagulation par AVK et héparinothérapie (HBPM) lors de l'initiation de l’AVK dans la fibrillation auriculaire sans complication : les résultats d’une étude de l’ANSM - Point d'Information

Information importante du 19/06/2017

Préviscan (fluindione) et risque immuno-allergique - Point d'Information

Information importante du 30/11/2018

Quoi de neuf concernant les Antivitamines K ? - Point d'information

Information importante du 30/11/2018

Traitement par antivitamines K (AVK) : nouvelles informations - Lettre aux professionnels de santé

Conditions de prescription ou de délivrance :

• Liste I

Service médical rendu (SMR)

• Avis du : 20/02/2019

  Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

  Valeur du SMR : Modéré

  Résumé de l'avis : Le service médical rendu par PREVISCAN est modéré dans les indications de l'AMM désormais restreintes aux seuls renouvellements d'un traitement équilibré par fluindione.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

• Avis du : 24/01/2018

  Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR

  Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

  Résumé de l'avis : Au regard des données disponibles, la Commission considère que PREVISCAN n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) :
  - dans la stratégie thérapeutique de prévention des complications thromboemboliques en rapport avec une FANV qui comprend les AVK et les anticoagulants non-AVK,
  - dans la stratégie thérapeutique de traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP) et la prévention de la récidive de TVP et d’EP chez l’adulte, qui comprend les AVK et les anticoagulants oraux non-AVK.

  Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2826823

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021