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Date de l'AMM : 30/10/2002
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : CHIESI
PAROXÉTINE 20 mg, sous forme de MÉSILATE DE PAROXÉTINE
Comprimé, administration orale
Avis du : 07/02/2018
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par DIVARIUS, comprimé et suspension buvable reste important dans les épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés), dans les troubles obsessionnels compulsifs, dans la prévention des attaques de paniques avec ou sans agoraphobie et dans le trouble de lanxiété généralisée.
Avis du : 07/02/2018
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Modéré
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par DIVARIUS 20 mg reste modéré dans le trouble anxiété sociale ou phobie sociale.
Avis du : 21/06/2006
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : IV (mineure)
Résumé de l'avis : La paroxétine est le seul principe actif ayant une AMM dans l'indication. En l'état actuel des connaissances, DIVARIUS apporte une amélioration du service médical rendu de niveau IV dans la prise en charge médicamenteuse de l'état de stress post-traumatique.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_459994
Avis du : 22/01/2003
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Le mésilate de paroxétine (DIVARIUS) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au chlorhydrate de paroxétine.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_399787
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021
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