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Date de l'AMM : 22/11/1999
Spécialité Non commercialisée - Autorisation abrogée
Titulaire(s) de l'AMM : ROCHE
INTERFÉRON ALFA-2A - 9 Millions UI
Solution, administration sous-cutanée
Avis du : 14/12/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ROFERON-A reste important dans le traitement de l’hépatite B chronique et dans la leucémie à tricholeucocytes, le mélanome malin, le lymphome cutané à cellules T, le cancer du rein stade avancé et le Sarcome de Kaposi asymptomatique évolutif.
Avis du : 14/12/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ROFERON-A est insuffisant dans le traitement :
- de l’hépatite C chronique,
- de la leucémie myéloïde chronique,
- du lymphome folliculaire.
Avis du : 20/04/2016
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2627681
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise Ă jour : 28/02/2021
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