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Date de l'AMM : 15/09/1999
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire(s) de l'AMM : NEURAXPHARM FRANCE
MÉTHOTREXATE - 5 mg
Solution, administration intra-artérielle, intramusculaire, intrathécale, intraveineuse, sous-cutanée
Statut : Princeps
Avis du : 06/04/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis : Le service médical rendu de la gamme METHOTREXATE BIODIM/LEDERTREXATE, solution injectable, reste important dans les indications de rhumatologie, de dermatologie et doncologie sauf dans les adénocarcinomes ovariens et les carcinomes bronchiques à petites cellules.
Avis du : 06/04/2016
Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
Valeur du SMR : Insuffisant
Résumé de l'avis : Le service médical rendu de la gamme METHOTREXATE BIODIM/LEDERTREXATE est insuffisant dans les adénocarcinomes ovariens et les carcinomes bronchiques à petites cellules.
Avis du : 18/11/2009
Motif de l'évaluation : Extension d'indication
Valeur de l'ASMR : V (inexistante)
Résumé de l'avis : Dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, l'arthropathie idiopathique juvénile, le rhumatisme psoriasique et le psoriasis, les spécialités injectables LEDERTREXATE n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités injectables à base de méthotrexate notamment les spécialités METHOTREXATE BELLON.
Lire l'avis : https://www.has-sante.fr/jcms/c_893158
Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/12/2020
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