LEDERTREXATE 50 mg/2 mL, solution injectable

Date de l'AMM : 15/09/1999

Spécialité Non commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : NEURAXPHARM FRANCE

Composition

MÉTHOTREXATE - 50,0 mg
Solution, administration intra-artérielle, intramusculaire, intrathécale, intraveineuse, sous-cutanée

Présentation(s)

• Code CIP : 3150148 ou 3400931501480
  
  1 flacon(s) en verre de 2 ml
  Présentation active
  Date de déclaration de commercialisation : 15/11/2019
  Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
  
  Taux de remboursement : 100%
  Prix hors honoraire de dispensation : 8 €
  Prix honoraire compris : 9 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Groupe générique : METHOTREXATE 50 mg/2 ml - LEDERTREXATE 50 mg, solution injectable.

Statut : Princeps

Information importante du 15/04/2016

Recommandation temporaire d'utilisation (RTU) de Methotrexate - Documents de référence

Conditions de prescription ou de délivrance :

• Liste I

Service médical rendu (SMR)

• Avis du : 06/04/2016

  Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

  Valeur du SMR : Important

  Résumé de l'avis : Le service médical rendu de la gamme METHOTREXATE BIODIM/LEDERTREXATE, solution injectable, reste important dans les indications de rhumatologie, de dermatologie et d’oncologie sauf dans les adénocarcinomes ovariens et les carcinomes bronchiques à petites cellules.

• Avis du : 06/04/2016

  Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

  Valeur du SMR : Insuffisant

  Résumé de l'avis : Le service médical rendu de la gamme METHOTREXATE BIODIM/LEDERTREXATE est insuffisant dans les adénocarcinomes ovariens et les carcinomes bronchiques à petites cellules.

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/02/2021