ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Date de l'AMM : 06/12/1996

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)

Composition

RÉMIFENTANIL BASE 1,0 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL
Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

• Code CIP : 5601394 ou 3400956013944
  
  5 flacon(s) en verre
  Présentation active
  Date de déclaration de commercialisation : 19/06/1997
  Cette spécialité est agréée aux collectivités
  
  Taux de remboursement : 0%
  Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
  Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 1 mg - ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Statut : Princeps

Conditions de prescription ou de délivrance :

• Stupéfiants
• Réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
• Réservé à l'usage HOSPITALIER
• Réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
• Prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
• Prescription limitée à 7 jours
• Prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée

Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/03/2019